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Welt 1 · Struktur & Bindung

1Warum Kohlenstoff 2sp³, sp² und sp 3Skelettstrukturen 4Funktionelle Gruppen 5Polarität und Kräfte 6Säuren und Basen

Welt 2 · Benennung & Konformation · PRO

1Benennung von Alkanen 2Benennung mit funktionellen Gruppen 3Newman-Projektionen 4Butan: Gauche und Anti 5Ringspannung 6Der Sessel von Cyclohexan 7A-Werte und der verriegelte Ring

Welt 3 · Stereochemie · PRO

1Chiralität 2CIP-Prioritäten 3R und S 4Optische Aktivität 5Zwei Zentren, vier Moleküle 6Meso-Verbindungen 7E und Z

Welt 4 · Substitution und Eliminierung · PRO

1Abgangsgruppen 2Nukleophil oder Base?3SN2 4SN1 5E2 6E1 und die Konkurrenz 7Lösungsmitteleffekte

Welt 5 · Alkene und Alkine · PRO

1Stabilität von Alkenen 2Markovnikov-Addition 3Anti-Markovnikov 4Halogenierung 5Syn-Additionen 6Oxidation und Spaltung 7Alkine

Welt 6 · Aromatische Verbindungen, Carbonylverbindungen und Spektren · PRO

1Aromatizität 2Elektrophile aromatische Substitution 3Dirigierende Effekte 4Die Carbonylgruppe 5IR-Spektroskopie 6¹H-NMR 7Strukturbestimmung

Welt 7 · Folgen Sie den Elektronenpaaren. · PRO

1Ein Schritt, zwei sich bewegende Elektronenpaare.2Ein planares Zwischenprodukt und zwei Angriffsflächen.3Zuerst abspalten, dann eliminieren.4Drei Pfeile in einem einzigen Eliminationsschritt.

Welt 8 · Beobachten Sie, wie Moleküle schwingen: IR-Spektroskopie. · PRO

1Drei Möglichkeiten, ein Wassermolekül in Schwingung zu versetzen.2Eine Schwingung, die Infrarot nicht sehen kann 3Schwereres Atom, niedrigere Bande 4Finde die Carbonylgruppe.

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Welt 6 · Aromatische Verbindungen, Carbonylverbindungen und Spektren · 8 min · PRO

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Elektrophile aromatische Substitution

Warum erfolgt eine Substitution am Ring und keine Addition?

PRO · Organische Chemie

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Aromatizität
Dirigierende Effekte
Die Carbonylgruppe
IR-Spektroskopie
¹H-NMR

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Bezieht sich auf Electrophilic aromatic substitution — Organic Chemistry · orgchem/eas

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