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Die Zeichnung, die Chemiker tatsächlich verwenden.
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In Strukturformeln lassen Chemiker normalerweise Wasserstoffatome weg, die an Kohlenstoff gebunden sind; Heteroatome und die daran gebundenen Wasserstoffatome werden normalerweise dargestellt. Eine Skelettstruktur zeigt Kohlenstoffgerüste als Zickzacklinien: Jeder Eckpunkt und jedes Linienende ist ein Kohlenstoffatom, und jedes Kohlenstoffatom trägt stillschweigend so viele Wasserstoffatome, wie es braucht, um vier Bindungen zu erreichen.
Es sieht so aus, als wären Informationen weggelassen worden. Das ist nicht der Fall – die Wasserstoffatome lassen sich genau wiederherstellen. Deshalb funktioniert diese Konvention.
Ungesättigtheitsgrade machen aus einer Molekülformel strukturelle Informationen, bevor du die Struktur kennst:
> DoU = (2C + 2 + N − H − X) / 2
Jeder Ring zählt 1, jede Doppelbindung 1, jede Dreifachbindung 2. DoU = 4 ist mit einem Benzolring (drei Doppelbindungen plus ein Ring) vereinbar, aber auch mit vielen nichtaromatischen Kombinationen; weitere Belege müssen entscheiden.
C₄H₈ — wie viele Ungesättigtheitsgrade gibt es, und was ist dadurch möglich?