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有機化学
化学・大学
有機化学
54種類の分子を3次元空間で回転、反転させ、反応をシミュレーションする — 立体異性体、配座異性体、SN1/SN2反応。
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有機化学 — インタラクティブな3Dラボ · Novareka
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有機化学
54種類の分子を3次元空間で回転、反転させ、反応をシミュレーションする — 立体異性体、配座異性体、SN1/SN2反応。
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最初のレッスン
01 · なぜ炭素なのか
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コース
8個のワールド · 49個のレッスン
ワールド 1 · 構造と結合
無料
なぜ炭素はあらゆるものを構成するのか
01
なぜ炭素なのか
4つの結合と、終わりのない連鎖 · 6分
02
sp³、sp²、およびsp
形状は、結合しているものの数によって決まる。 · 8分
03
骨格構造
化学者が実際に使用する構造式 · 6分
04
官能基
反応に関与する部分。 · 7分
05
極性と力
なぜ、ある物質は溶け、別の物質は沸騰するのか · 6分
06
酸と塩基
pKa と、アニオンが安定である理由 · 8分
ワールド 2 · 命名法と立体配座
PRO
命名法、ニューマン投影式、および椅子型構造
01
アルカンの命名
最も長い鎖、最も小さい位置番号 · 8分
PRO
02
官能基を用いた命名
接尾辞は、他のすべての要素よりも優先されます。 · 8分
PRO
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有機化学のガイド
ガイドをすべて見る →
3Dラボを読み込み中…
03
ニューマン投影式
結合を真上から見た場合 · 7分
PRO
04
ブタン: gauche配座とanti配座
これで、それぞれの置換基が十分に大きくなり、立体配座に影響を与えるようになりました。 · 8分
PRO
05
環ひずみ
なぜ3員環は不安定で、6員環は安定なのか · 7分
PRO
06
シクロヘキサンのコンホメーション
軸位、赤道位、およびその転換 · 9分
PRO
07
A値と環状構造
ある置換基が軸位にあることをどれだけ嫌うか。 · 8分
PRO
ワールド 3 · 立体化学
PRO
分子の利き手と、それがすべてを左右する理由
01
キラリティー
あなたの両手は、同じ分子が2つあるようなもの · 7分
PRO
02
CIPの優先事項
4つのグループをランキングする · 9分
PRO
03
RおよびS
最も低い方を向け、円の値を読み取る。 · 9分
PRO
04
旋光性
R/Sによる測定では、予測することはできません。 · 7分
PRO
05
2つの不斉炭素原子、4つの分子
エナンチオマーとジアステレオマー · 8分
PRO
06
メソ化合物
互いに打ち消し合う立体中心 · 7分
PRO
07
E体とZ体
立体中心を持たない立体化学 · 7分
PRO
ワールド 4 · 置換反応と脱離反応
PRO
SN1、SN2、E1、E2反応——そして、どの反応が優先的に起こるか
01
脱離基
良好な脱離基は、弱い塩基である。 · 7分
PRO
02
求核剤か、それとも塩基か?
同じ種類の物質でも、異なる役割を果たす · 8分
PRO
03
SN2
1つのステップ、背面攻撃、立体反転 · 9分
PRO
04
SN1
2段階の反応、平面的なカチオン、そしてラセミ体の生成物 · 9分
PRO
05
E2
反ペリプラナー配置の場合、反応は起こらない。 · 9分
PRO
06
E1とコンテスト
4つすべてを1つのグリッドに配置する。 · 10分
PRO
07
溶媒効果
フラスコも試薬の一種です。 · 7分
PRO
ワールド 5 · アルケンとアルキン
PRO
π結合への付加
01
アルケンの安定性
置換基が多いほど、より安定である。 · 7分
PRO
02
マルコフニコフの付加
Hは、すでにHが存在する場所に結合する。 · 8分
PRO
03
反マルコフニコフ則
その炭素原子に置換基を導入する2つの方法 · 8分
PRO
04
ハロゲン化
ブロモニウムイオンについて、そしてなぜ付加反応が立体反転を起こすのか。 · 8分
PRO
05
求核付加反応
両方の置換基が同一の面から接近する場合 · 7分
PRO
06
酸化と切断
結合を切断して、それがどこにあったのかを調べる。 · 7分
PRO
07
アルキン
2つのπ結合と、通常よりも酸性度の高いH · 7分
PRO
ワールド 6 · 芳香族化合物、カルボニル化合物、およびスペクトル
PRO
環、C=O、およびスペクトルから構造を読み取る。
01
芳香族性
4つの条件と、ヒュッケル則の数 · 8分
PRO
02
求電子芳香族置換反応
なぜ、環への置換反応が起こり、付加反応が起こらないのか。 · 8分
PRO
03
配向効果
そして、ハロゲンは、そのスローガンを覆す。 · 9分
PRO
04
カルボニル基
分極結合が1つあると、対象の半分が理解できる。 · 8分
PRO
05
IR分光法
一目で官能基を見つける · 8分
PRO
06
¹H NMR
いくつ、隣接する原子はいくつ、そしてその位置はどこか · 10分
PRO
07
構造の解明
構造式を入力すると、構造が出力される。 · 10分
PRO
ワールド 7 · 電子対を追跡する
PRO
協奏的および段階的な置換反応と脱離反応
01
1つのステップ、2つの移動する電子対
PRO
02
平面的な中間体と2つの攻撃面
PRO
03
まず脱離させ、次に置換反応を行う。
PRO
04
1つの脱離反応ステップで3つの矢印
PRO
ワールド 8 · 分子の振動を観察する:赤外分光法
PRO
振動モード、双極子則、同位体、およびカルボニルバンド
01
水の分子を振動させる3つの方法
法線モードと振動 · 10分
PRO
02
振動によって発生する赤外線は、目に見えない。
双極子則と二酸化炭素 · 10分
PRO
03
重い原子、低いバンド
換算質量、結合の強度、重水素化 · 10分
PRO
04
カルボニル基を見つけなさい。
未知のスペクトルを読み取る · 10分
PRO
試験対策
化学実験室
AP化学:結合と構造:無料の学習ガイド
原子構造、イオン結合と共有結合、分子の形状、および極性について、インタラクティブなレッスン、学習計画、および練習問題のアドバイスを通じて学習しましょう。(対象:12歳以上の学生/成人)
4分で読めます
解説
有機化学
有機化学の基礎:混成と官能基
炭素がこれほど多くの化合物を形成する理由、sp3、sp2、sp混成が分子の形状をどのように決定するか、そして官能基が反応をどのように予測するかを解説。初心者にもわかりやすい内容です。
4分で読めます
解説
化学実験室
原子、結合、分子の形状(VSEPR理論)について
陽子、電子、価電子殻がどのようにイオン結合や共有結合を生み出し、VSEPR理論が水、アンモニア、二酸化炭素の3次元構造をどのように予測するかを解説します。対象年齢は12歳以上、大人も対象です。
5分で読めます