Indlæser 3D-laboratoriet…
Indlæser lektionen…
← Organisk kemiVerden 1 · lektion 3 af 6Alle lektioner ↓

Den tegning, kemikere faktisk bruger
Underviser du i dette? Åbn projektortilstand
I skelettegninger udelader kemikere normalt hydrogenatomer, der er bundet til kulstof; heteroatomer og deres bundne hydrogenatomer vises normalt. En skeletstruktur viser kulstofskeletter som zigzaglinjer: hvert toppunkt og hver linjeende er et kulstofatom, og hvert kulstofatom bærer stiltiende så mange hydrogenatomer, som det har brug for for at nå fire bindinger.
Det ser ud, som om information er blevet fjernet. Det er den ikke — hydrogenatomerne kan genskabes præcist, og derfor fungerer konventionen.
Grader af umætning omdanner en molekylformel til strukturel information, før du kender strukturen:
> DoU = (2C + 2 + N − H − X) / 2
Hver ring tæller 1, hver dobbeltbinding 1, og hver tripelbinding 2. DoU = 4 passer med en benzenring (tre dobbeltbindinger plus én ring), men også med mange ikke-aromatiske kombinationer; anden evidens må afgøre det.
C₄H₈ — hvor mange grader af umætning er der, og hvad tillader det?