Skjelettstrukturer

I skjeletttegninger utelater kjemikere vanligvis hydrogenatomer som er bundet til karbon; heteroatomer og hydrogenatomene som er bundet til dem, vises normalt. En skjelettstruktur viser karbonskjeletter som sikksakklinjer: hvert toppunkt og hver linjeende er et karbonatom, og hvert karbonatom har så mange hydrogenatomer som trengs for å nå fire bindinger.

Det ser ut som informasjon er fjernet. Det er den ikke — hydrogenatomene kan gjenskapes helt nøyaktig, og derfor fungerer denne konvensjonen.

Umetningsgrader gjør en molekylformel om til strukturell informasjon før du kjenner strukturen:

> DoU = (2C + 2 + N − H − X) / 2

Hver ring teller 1, hver dobbeltbinding 1 og hver trippelbinding 2. DoU = 4 passer med en benzenring (tre dobbeltbindinger pluss én ring), men også med mange ikke-aromatiske kombinasjoner; annen evidens må avgjøre.