Laddar 3D-labbet…
Laddar lektionen…
← Organisk kemiVärld 1 · lektion 3 av 6Alla lektioner ↓

Den ritning som kemister faktiskt använder.
Undervisar du i det här? Öppna projektorläge
I skelettstrukturer utelämnar kemister vanligtvis väteatomer som är bundna till kol; heteroatomer och väteatomer som sitter bundna till dem visas normalt. En skelettstruktur visar kolskelett som sicksackande linjer: varje hörn och varje linjeände är en kolatom, och varje kolatom har så många väteatomer som behövs för att nå fyra bindningar.
Det ser ut som om information har kastats bort. Det har den inte – väteatomerna kan återskapas exakt, och därför fungerar denna konvention.
Omättnadsgrad omvandlar en molekylformel till strukturell information innan du känner till strukturen:
> DoU = (2C + 2 + N − H − X) / 2
Varje ring räknas som 1, varje dubbelbindning som 1 och varje trippelbindning som 2. DoU = 4 är förenligt med en bensenring (tre dubbelbindningar plus en ring), men också med många icke-aromatiska kombinationer; annan evidens måste avgöra.
C₄H₈ — hur många omättnadsgrader finns det, och vad möjliggör det?