Structures topologiques

Dans les représentations topologiques, les chimistes omettent généralement les hydrogènes liés au carbone ; les hétéroatomes et les hydrogènes qui leur sont liés sont normalement représentés. Une structure topologique représente les squelettes carbonés par des tracés en zigzag : chaque sommet et chaque extrémité est un carbone, et chaque carbone porte implicitement autant d’hydrogènes que nécessaire pour atteindre quatre liaisons.

On pourrait croire que des informations ont été supprimées. Ce n’est pas le cas : les hydrogènes peuvent être retrouvés exactement, ce qui explique pourquoi cette convention fonctionne.

Degrés d’insaturation transforment une formule moléculaire en informations structurales avant même que vous connaissiez la structure :

> DoU = (2C + 2 + N − H − X) / 2

Chaque cycle compte pour 1, chaque double liaison pour 1 et chaque triple liaison pour 2. DoU = 4 est compatible avec un cycle benzénique (trois doubles liaisons plus un cycle), mais aussi avec de nombreuses combinaisons non aromatiques ; d’autres éléments de preuve doivent permettre de trancher.